CO2細胞培養(yǎng)箱氣套加熱50升二氧化碳培養(yǎng)箱是通過在培養(yǎng)箱箱體內模擬形成一個類似細胞/組織在生物體內的生長環(huán)境如穩(wěn)定的溫度（37°C）、穩(wěn)定的CO2水平（5%）、恒定的酸堿度（pH值：7.2-7.4）、較高的相對濕度（95%），來對細胞/組織進行體外培養(yǎng)的一種裝置。 廣泛應用于細胞、組織培養(yǎng)和某些特殊微生物的培養(yǎng)，常見于細胞動力學研究、哺乳動物細胞分泌物的收集、各種物理、化學因素的致癌或毒理效應、抗原的研究和生產、培養(yǎng)雜交瘤細胞生產抗體、體外授精（IVF）、干細胞、組織工程、藥物篩選等研究領域。 
 在生物活體內，生物體有自身的免疫系統(tǒng)保護細胞或組織，但是在體外培養(yǎng)時，沒有任何保護自己的免疫屏障。對于二氧化碳培養(yǎng)箱的基本參數(shù)溫度、CO2 和濕度，大多數(shù)培養(yǎng)箱都能滿足研究實驗的需要。然而，針對培養(yǎng)過程中面臨的各種污染源，各品牌二氧培養(yǎng)箱的控制方式和效果不盡相同，因此細胞體外培養(yǎng)中*的威脅實際上是污染問題。 
 二氧化碳培養(yǎng)箱中的主要污染源：細菌、真菌（霉菌和酵母菌）、病毒、支原體、非同種細胞。 
      對于細胞來說，理想的培養(yǎng)環(huán)境同樣也適合這些污染物的生存，培養(yǎng)箱本身是不會辨別的，而細胞培養(yǎng)中大部分時間里細胞都是位于培養(yǎng)箱內，因此箱體內能否抑菌或滅菌關鍵！ 
      細菌：細菌污染后，培養(yǎng)基1-2天就會變色，對細胞生長影響明顯，應迅速將污染細胞與其它細胞系隔離，滅菌后丟棄，還要用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺。 
      病毒：由于病毒寄生生存，爆發(fā)后盡快和正常細胞隔離，丟棄處理，相對來說容易處理，對操作者威脅較大；盡管病毒污染的細胞不影響原代培養(yǎng)，但生產疫苗是不安全的。因此，潛在病毒是細胞大量生產和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題。
真菌（霉菌和酵母菌）：真菌生長的比較慢，不象細菌那么容易被發(fā)現(xiàn)，但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細胞就被污染了；目前沒有好的抑制方法，包括現(xiàn)在常用的兩性霉素，一旦污染容易反復爆發(fā)，尤其孢子很難殺滅。 
支原體：支原體污染后，因為它們不會使細胞死亡可以與細胞長期共存，培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁，細胞無明顯變化，外觀上給人以正常感覺，實則細胞已經受到多方面潛在影響，如引起細胞變形，影響DNA合成，抑制細胞生長等，往往被大多數(shù)實驗者忽視。 
非同種細胞：即細胞交叉污染，由于細胞培養(yǎng)操作時各細胞株所需的器材和溶液沒有嚴格分開，往往會使一種細胞被另一種細胞污染。目前，世界上已有幾十種細胞都被HeLa細胞所污染，致使許多實驗宣告無效。
因此，以上污染一旦發(fā)生，細胞*后基本只能丟棄，實驗無法挽救，對于許多取樣困難的實驗損失無法估量！ 
 目前，二氧化碳培養(yǎng)箱的滅菌技術主要有干熱、濕熱、紫外燈照射、消毒劑擦拭等。 
 高溫干熱空氣滅菌是目前的*有效的滅菌技術，能消滅所有微生物污染源（包括耐高溫的芽孢桿菌）；濕熱滅菌通常用于高壓蒸汽滅菌中，比較少用在CO2培養(yǎng)箱上，濕熱滅菌在常壓下又叫煮沸法，煮沸的水溫一般至少需為100℃，細菌繁殖體煮沸5分鐘被殺死，但芽胞常需煮沸2小時以上才可被殺死；紫外燈照射法的有效性受很多因素影響，如遮擋、時間、強度、照射距離，濕度等，滅菌效果很難保證；消毒劑擦拭法是對表面滅菌的方法，適合于平整的表面如實驗臺面，而箱體內部設計的死角、各種器件因無法擦拭等因素導致滅菌效果也很有限，而且含氯、碘的消毒劑對于不銹鋼有腐蝕作用，不能對不銹鋼箱體進行擦拭滅菌。

二氧化碳培養(yǎng)箱是由噴漆外殼、不銹鋼工作內室及電子控制部分組成；使用時必須附有二氧化碳鋼瓶（特殊氣體用戶自備）及二氧化碳減壓閥，純凈的二氧化碳氣體經減壓閥減壓穩(wěn)定后進入箱體；二氧化碳培養(yǎng)箱是細胞、組織、細菌培養(yǎng)的一種先進儀器，是開展免疫學、腫瘤學、遺傳學及生物工程所必需的設備。廣泛應用于微生物、農業(yè)科學、藥物學的研究和生產領域。溫度傳感器為Pt100鉑電阻，互換性好。溫控電路采用報警、主控箱溫兩個傳感器，即使主控技術電路失控，報警電路仍可限溫，可靠性大大提高。
二氧化碳培養(yǎng)箱溫度及其參數(shù)設定
上電顯示“888…" 3秒后，進入正常運行狀態(tài)，按一下主加熱溫度設定鍵“Tset"，控制器進入箱溫設定狀態(tài)，控制器溫度窗口下排顯示箱溫設定提示符“SP"，上排顯示箱溫設定值，用戶可根據(jù)需要修改參數(shù)，再按一下該鍵，退出箱溫設定狀態(tài)，設定值自動保存。長按箱溫設定鍵“Tset"3秒，進入箱溫內部參數(shù)設定狀態(tài)，再長按該鍵3秒將退出此狀態(tài)

二氧化碳培養(yǎng)箱CO2濃度控制與二氧化碳溫度控制是有很大相同之處的：
1.
CO2濃度均一性和溫度的均一性。
2.
2.濃度控制的自動校準系統(tǒng)和溫度控制的溫控系統(tǒng)。
3.濃度控制是兩個傳感器區(qū)別(紅外和熱導)，而溫度控制是溫度控制方式區(qū)別(水套和氣套)。
二氧化碳培養(yǎng)箱CO2氣體濃度控制：
二氧化碳培養(yǎng)箱氣路由高濃度的CO2 鋼瓶、氣泵、穩(wěn)壓閥、針型閥，電磁閥、流量計及儲氣瓶等組成。（高濃度的CO2 鋼瓶由用戶自備）。當輸入一定壓力的高濃度CO2 氣體，通過調節(jié)閥、針閥及電磁閥的流量、時間控制，保證一定量的CO2 氣體進入工作室，達到自動控制工作室內的CO2 濃度值。該值同時通過顯示電路顯示，便于觀察了解。為方便用戶在使用中進行濃度的監(jiān)視和采樣，在CO2 箱的后背面裝有采樣、監(jiān)視口。因采用了快慢速雙重充氣法，使CO2 箱在開、關門后，工作室內的CO2 濃度能快速恢復且無過沖現(xiàn)象。在CO2 箱工作過程中，由儲氣瓶對工作室內進行補氣，以保持穩(wěn)定的CO2 濃度值。
二氧化碳培養(yǎng)箱 里面的二氧化碳濃度應當如何測定
摘要： 二氧化碳培養(yǎng)箱 是通過在培養(yǎng)箱箱體內模擬形成一個類似細胞/組織在生物體內的生長環(huán)境，培養(yǎng)箱要求穩(wěn)定的溫度（37°C）、穩(wěn)定的CO2水平（5%）、恒定的酸堿度（pH值：7.2-7.4）、較高的相對飽和濕度（95%），來對細胞/組織進行體外培養(yǎng)的一種裝置?！　?br style="box-sizing: border-box; color: rgba(0, 0, 0, 0.85); font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Apple Color Emoji", "Segoe UI", Roboto, Ubuntu, "Helvetica Neue", Helvetica, Arial, "PingFang SC", "Hiragino Sans GB", "Microsoft YaHei UI", "Microsoft YaHei", "Source Han Sans CN", sans-serif; background-color: rgb(245, 246, 248);"/>二氧化碳培養(yǎng)箱 紅外傳感器它是經過一個光學傳感器來檢驗測定CO2水準的。
IR系統(tǒng)涵蓋一個紅外發(fā)射器和一個傳感器，當箱體內的CO2借鑒了發(fā)射器發(fā)射的局部紅外線在這以后，傳感器就可以檢驗測定出紅外線的減小量，而被借鑒紅外線的量正巧對應于箱體內CO2的水準，因此可以得出箱體內CO2的液體濃度。
因為IR系統(tǒng)是經過紅外線減損來確認箱內CO2液體濃度，而箱體內顆粒物能夠反射或局部借鑒紅外線，要得IR系統(tǒng)對箱體內顆粒物的若干比較敏銳，IR傳感器應用在進氣口具備高效空氣過淋器的培育箱較合宜。
二氧化碳培養(yǎng)箱 熱導傳感器監(jiān)控CO2液體濃度的辦公原理是基于對內腔空氣熱導率的蟬聯(lián)勘測，輸入CO2氣體的低熱導率會使腔內空氣的熱導率變樣，這么便會萌生一個與CO2液體濃度直接成正比的電信號。
TC扼制系統(tǒng)的一個欠缺就是箱內溫度和相對濕潤程度的變更會影響傳感器的非常準確度。
當箱門被次數(shù)多敞開時，不止CO2液體濃度，溫度和相對濕潤程度也會發(fā)生非常大的撩動，故而影響了TC傳感器的精密度。

CO2細胞培養(yǎng)箱氣套加熱50升技術參數(shù)

型號：HH.CHP-T

容積：50L

電源電壓：220V  50HZ

加熱方式：氣套式

控溫范圍：RT+5～50℃

溫度分辨率：0.1℃

溫度波動：±0.5℃

CO2控制方式：進口紅外微電腦CO2濃度探頭控制

Co2控制范圍：0~20%

Co2恢復時間：≤濃度值×1.2min

工作時間：1~9999分鐘或連續(xù)

加濕方式：自然蒸發(fā)

消耗功率：450W

內膽尺寸(mm)：340*340*450

載物托架（標配）：2Pcs