刮板式薄膜蒸發(fā)器?應(yīng)用領(lǐng)域：

精細(xì)化工，如芳香油提純.高聚物中間體的純化.羊毛脂的提取等等

醫(yī)藥領(lǐng)域：如提取天然維生素AE等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等

食品行業(yè)：如精制魚油.油脂脫酸.精制高碳醇.混合油脂的分離等等

其他領(lǐng)域：石油行業(yè)，日用化學(xué)，環(huán)保領(lǐng)域等等

?產(chǎn)品特征：

1.遠(yuǎn)低于物料沸點(diǎn)的溫度下操作,而且物料停留時(shí)間短;利于高沸點(diǎn)、熱敏及易氧化物料的分離

2.有效地脫除液體中的物質(zhì)如有機(jī)溶劑、臭味等,對于采用溶劑萃取后液體的脫溶是非常有效的方法

3.可有選擇蒸揮發(fā)出產(chǎn)物,去除其它雜質(zhì),通過多級分離可同時(shí)分離2種以上的物質(zhì)

4.蒸餾真空度高，真空度可達(dá)0.1pa以下，其內(nèi)部可以獲得很高的真空度，通常分子蒸餾在很低的壓強(qiáng)下進(jìn)行操作，因此物料不易氧化受損

5.蒸餾液膜薄,傳熱效率高，膜厚度小于0.5mm

6.分離程度更高，分子蒸餾能分離常規(guī)不易分開的物質(zhì)

7.沒有沸騰鼓泡現(xiàn)象，分子蒸餾是液層表面上的自由蒸發(fā)，在低壓力下進(jìn)行，液體中無溶解的空氣，因此在蒸餾過程中不能使整個(gè)液體沸騰，沒有鼓泡現(xiàn)象。

8.提供多種規(guī)格客戶選擇，適用于客戶小試實(shí)驗(yàn),中試實(shí)驗(yàn)，如果需要更大蒸發(fā)面積規(guī)格的可以根據(jù)客戶要求定制。

9.物理分離法，無毒、無害、無污染、無殘留，可得到純凈安全的產(chǎn)物

10.刮板系統(tǒng)由PTFE材料和SS316L不銹鋼材料制成，具有抗腐蝕的功效；

11.進(jìn)料罐可選實(shí)現(xiàn)預(yù)加熱功能，預(yù)熱溫度可以調(diào)節(jié)。

12.各個(gè)接口采用的是氟膠墊片進(jìn)行密封，氣密性好，如客戶需要耐腐蝕可以更換成四氟材質(zhì)

薄膜蒸發(fā)器在操作和使用過程中需要注意多個(gè)方面，以確保設(shè)備的安全運(yùn)行和操作人員的安全。以下是主要的注意事項(xiàng)：
1. 操作前準(zhǔn)備
檢查設(shè)備：在操作前，應(yīng)對設(shè)備進(jìn)行全面的檢查，包括電機(jī)、減速器、刮板、加熱元件等部件的完好性，以及各連接部位的緊固情況。
清洗與消毒：根據(jù)生產(chǎn)需求，對蒸發(fā)器內(nèi)部進(jìn)行必要的清洗和消毒處理，確保物料不受污染。
檢查電源與電氣系統(tǒng)：確認(rèn)電源電壓穩(wěn)定且符合設(shè)備要求，電氣系統(tǒng)無漏電現(xiàn)象。
佩戴防護(hù)用品：操作人員應(yīng)穿戴好手套、護(hù)目鏡等個(gè)人防護(hù)用品，避免在操作過程中受傷1。
2. 操作中注意事項(xiàng)
啟動順序：按照設(shè)備說明書規(guī)定的啟動順序進(jìn)行操作，先開啟冷卻水或?qū)嵊脱h(huán)系統(tǒng)，再啟動電機(jī)和加熱器。
監(jiān)控溫度與壓力：在操作過程中，應(yīng)密切監(jiān)控蒸發(fā)器內(nèi)部的溫度和壓力變化，確保其在允許范圍內(nèi)波動。如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)立即停機(jī)并查明原因。
觀察物料狀態(tài)：定期檢查物料在蒸發(fā)器內(nèi)的流動狀態(tài)和蒸發(fā)效果，確保物料均勻分布在刮板上，避免局部過熱或結(jié)焦。
防止泄漏：注意檢查各密封部位是否嚴(yán)密，防止蒸汽、物料或熱媒泄漏造成安全隱患。
避免過載運(yùn)行：嚴(yán)禁設(shè)備在超負(fù)荷狀態(tài)下運(yùn)行，以免損壞電機(jī)或其他部件1。
3. 安全注意事項(xiàng)
嚴(yán)禁在無料液/滿料液情況下啟動電機(jī)攪拌：這可能導(dǎo)致設(shè)備損壞或物料污染。
嚴(yán)禁反向操作：反向操作可能損壞設(shè)備內(nèi)部結(jié)構(gòu)。
運(yùn)轉(zhuǎn)中嚴(yán)禁觸摸轉(zhuǎn)動部件：以防止意外傷害。

刮板式薄膜蒸發(fā)器分子蒸餾和薄膜蒸發(fā)器都是液體分離設(shè)備，外觀非常相似。
如果買家不注意，很容易混淆。
那么如何區(qū)分兩者呢？功能有什么區(qū)別？購買時(shí)應(yīng)注意哪些因素？
首先，我們需要了解的是，薄膜蒸發(fā)器和分子蒸餾屬于液體分離設(shè)備，但兩者的工作原理不同。
薄膜蒸發(fā)器和旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器一樣，屬于長程蒸餾，理論基礎(chǔ)是沸點(diǎn)差。
也就是說，在真空狀態(tài)下，材料通過刮板擴(kuò)散，以加速材料中輕組分的蒸發(fā)。
蒸發(fā)氣體在真空壓力下進(jìn)入冷凝回收裝置。
根據(jù)分子平均自由程差，分子蒸餾屬于短程蒸餾。
在高真空狀態(tài)下，蒸汽分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離，因此液體混合物可以利用材料和液體中各組分蒸發(fā)速率的差異來分離。
第二，從結(jié)構(gòu)上看，主要有兩個(gè)不同：
1、分子蒸餾設(shè)備的主蒸發(fā)室內(nèi)有一個(gè)內(nèi)置的冷凝器，而薄膜蒸發(fā)器沒有；
2、薄膜蒸發(fā)器的氣相出口位于蒸發(fā)器的上端，以滿足輕組分蒸汽自下而上流動的規(guī)律；相反，分子蒸餾的氣相出口位于蒸發(fā)器的下端，因?yàn)檩p組分應(yīng)充分冷凝在內(nèi)置冷凝器上。
在結(jié)構(gòu)上的差異，決定了兩者具體功能的差異：
1、在工作條件下，分子蒸餾的真空度要高于薄膜蒸發(fā)器，這樣可以降低工作溫度，更有利于熱敏物料的分離；
2、在沸點(diǎn)差分離過程中，蒸發(fā)和冷凝是一個(gè)可逆的過程，液相和氣相處于動態(tài)平衡；在分子蒸餾過程中，分子直接從加熱面逸出的分子飛向冷凝面，因此對其沒有限制。與薄膜蒸發(fā)器相比，分子蒸餾的分離精度更高；
3、一般而言，薄膜蒸發(fā)器可以進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，分子蒸餾可以進(jìn)行，而分子蒸餾可以進(jìn)行的薄膜蒸發(fā)器不一定適用。
那么在選擇時(shí)應(yīng)該注意哪些具體因素呢？
首先，需要判斷試驗(yàn)或生產(chǎn)的需要。如果兩者都能滿足，薄膜蒸發(fā)器在價(jià)格和設(shè)備維護(hù)方面具有顯著優(yōu)勢；但是，如果對功能有特殊要求，不能滿足非分子蒸餾，就不能為了便宜而選擇錯(cuò)誤的設(shè)備，給試驗(yàn)或生產(chǎn)帶來不必要的損失。
以下是分子蒸餾和薄膜蒸發(fā)器的主要應(yīng)用，供參考。
分子蒸餾 薄膜蒸發(fā)器
熱敏性化合物的熱分離 分子蒸餾前級物料脫氣
純化有機(jī)合成物質(zhì) 熱敏性化合物的濃縮
生物提取物分離 濃縮生物提取物
工業(yè)廢物回收利用 工業(yè)廢物回收利用
去除食品工業(yè)毒害物質(zhì) 去除食品工業(yè)毒害物質(zhì)
有機(jī)化合物脫色、除味、除味、 有機(jī)化合物脫色、除味、除味、
去除殘留溶劑的精度 去除殘留溶劑的